Основен > Склероза

Класификация на мозъчните тумори

Всички новообразувания, разположени в централния гръбначен канал и вътре в черепа, се наричат ​​мозъчни тумори. Развитието на мозъчни тумори е свързано с неконтролирано клетъчно делене, класификацията им зависи от фактори като първичен фактор и клетъчен състав.

Мозъчна неоплазма може да бъде доброкачествена или злокачествена. Освен това всички мозъчни тумори се класифицират според определени критерии:

  • по произход;
  • по хистологичен тип;
  • локализация;
  • според Смирнов.

Онколозите, неврохирурзите и рентгенолозите в онкологичния център на болница „Юсупов“, когато избират ефективен метод за лечение на мозъчни тумори, вземат предвид не само местоположението и вида на новообразуването, неговите характеристики, общото състояние и възрастта на пациента, но и вероятността от интраоперационни и следоперативни усложнения. За лечение на онкологични заболявания на мозъка се използват най-прогресивните методи за осигуряване на максимални резултати..

Класификация на мозъчните тумори по поява

Има различни видове мозъчни тумори при възрастни, които се класифицират според една или друга характеристика..

На първо място, всички мозъчни тумори са разделени на първични и вторични.

Първичният тумор (например първичен лимфом на централната нервна система) се образува от самата мозъчна тъкан и в съседство с нея: тъкан на черепно-мозъчните нерви, менинги, епифизна жлеза, лимфоидна тъкан или хипофизна тъкан. Развитието на тези новообразувания е свързано с мутации, които водят до появата на аномалии в ДНК на мозъчните клетки.

Появата на вторични мозъчни тумори най-често се свързва с метастатичен процес от други органи, засегнати от онкологично заболяване.

Доброкачествен и злокачествен мозъчен тумор

Доброкачественият мозъчен тумор (например липома на мозъка) се различава в относително нормалния външен вид на съставните му клетки, бавния растеж, липсата на разпространение в други органи и липсата на проникване в тъканите на самия мозък. Въпреки това доброкачественият мозъчен тумор може да бъде доста опасен и в някои случаи застрашава живота на пациента - когато туморът е локализиран в жизненоважна част на мозъка, доброкачественият тумор в главата е придружен от компресия на чувствителни нервни тъкани, както и повишаване на вътречерепното налягане.

Злокачественият мозъчен тумор е патологичен процес, характеризиращ се с неконтролирана и неограничена клетъчна пролиферация. Злокачествените новообразувания се проявяват с бърз растеж, способността да метастазират, туморът често расте в близките органи и тъкани.

Злокачествеността и доброкачествеността са доста относителни понятия. Всъщност някои злокачествени тумори имат доброкачествено протичане, което може да продължи доста дълго време..

Видове мозъчен рак по местоположение

Локализацията на неоплазмата в мозъка е важен фактор, в зависимост от това кой метод на хирургичен достъп до него зависи..

Според местоположението на мозъчния тумор може да има:

  • интрацеребрални: растежът им започва в сивото или бялото вещество на мозъка. Supratentorial засяга фронталните, теменните и темпоралните дялове на мозъка, subtentorial - мозъчен ствол, малкия мозък, дъното на 4-та камера (тумор на продълговатия мозък, тумор на мозъчния ствол, тумор на мозъчния ствол, тумор на 4-та камера на мозъка, тумор на малкия мозък на мозъка, тумор на подкорковите възли се развива и среден мозък);
  • екстрацеребрални: развиват се в меката или твърда обвивка на мозъка, съдовете, костите на черепа (възниква менингиом, мозъчен неврином).

Класификация на мозъчните тумори по хистологичен тип

От голямо значение за прогнозиране на по-нататъшното "поведение" на новообразуването е тъканта, от която се развива туморът. Според хистологичната квалификация туморите се разделят на следните видове:

  • глиален мозъчен тумор;
  • тумор от нервна тъкан;
  • съдов тумор (напр. каверном на мозъчния ствол);
  • подуване на лигавицата на мозъка;
  • тератом.

Глиалните мозъчни тумори включват:

  • астроцитом - доброкачествен тумор от глиална тъкан, локализиран в мозъчните полукълба и малкия мозък;
  • олигодендроглиом - тумор от глиална тъкан, не е склонен към покълване в други тъкани с локализация в мозъчните полукълба;
  • епендимом - епендимомът на мозъка е доброкачествен тумор, локализиран в страничната или 4-та камера;
  • мултиформен глиобластом - този вид тумор обикновено се диагностицира при пациенти в напреднала възраст;
  • медулобластом - тумор, който засяга малкия мозък, най-често се среща при деца;
  • пинеалома - новообразувание, което засяга епифизата.

Туморите, образувани от нервна тъкан, включват:

  • неврином на мозъка (шванном): туморът се образува от клетки на Шван или клетки от мембраните на нервните окончания. Най-често този вид заболяване е доброкачествено, но понякога може да бъде злокачествено;
  • неврофиброма на мозъка - по правило е доброкачествена неоплазма, състояща се от Schwann, мастоцити или фибробласти;
  • тумори, развиващи се в областта на sella turcica, например, от хипофизната жлеза.

Туморът на мозъчната обвивка на мозъка е например мозъчен менингиом. Този тумор се характеризира с бавен растеж и доброкачествен характер..

Тератомите са ракови новообразувания, които се развиват от клетки с морфологична структура, подобна на стволови клетки. Най-често се диагностицира при педиатрични и млади пациенти.

Класификация на мозъчните тумори според Смирнов

Тази класификация предполага разделянето на мозъчните тумори на няколко вида в съответствие с клетъчната зрялост и морфологичните характеристики..

По степента на зрялост мозъчните тумори могат да бъдат:

  • зрял (напр. епендимом на мозъка);
  • незрели (напр. ганглиобластом на мозъка);
  • незрели (напр. мозъчен медулобластом).

В допълнение към степента на зрялост, тази класификация се основава и на морфологични характеристики, съчетаващи локализационна класификация и хистологична класификация..

Лечение на мозъчни тумори в болница Юсупов

Лечението на мозъчни тумори в онкологичния център на болница Юсупов се извършва с помощта на най-модерните нехирургични техники:

  • стереотаксична радиохирургия - позволяваща премахване на малки тумори за една сесия;
  • лъчева терапия с помощта на устройства от последно поколение, най-новите линейни ускорители и системи, които осигуряват максимална безопасност и ефективност на терапията и др..

Ако хирургичното лечение е неизбежно, то се извършва от най-добрите специалисти, които майсторски владеят всички технологии и методи на интервенционна неврорадиология и съвременна неврохирургия. Лекарите от онкологичния център на болница Юсупов полагат всички усилия да използват щадящи минимално инвазивни методи и операции с трансназален достъп, които не изискват разрез в черепа.

Благодарение на иновативното оборудване на онкологичния център, лекарите имат възможност да извършват висококачествена диагностика и ефективно лечение на мозъчни тумори, използвайки нехирургични или минимално инвазивни методи..

Паралелно с неврохирурзите в лечението на пациенти с мозъчни тумори участват невролози, онколози и рентгенолози. На пациента се осигурява поддържаща терапия и квалифицирана психологическа подкрепа.

Можете да се запишете за консултация с онколог в онкологична клиника и да разберете условията на хоспитализация, като се обадите в болница Юсупов или онлайн на уебсайта на координиращия лекар.

Видове мозъчни тумори: основни видове, методи за тяхната диагностика и прогноза

Ако клетките, изграждащи мозъчната тъкан, се размножават неконтролируемо и увеличават броя си, първичен тумор расте. Тя може да бъде доброкачествена по природа и да расте постепенно. Или може да има злокачествена етиология, да расте бързо, да дава метастази.

Мозъчен тумор също се диагностицира, когато там проникнат дегенерирани клетки от дихателната, храносмилателната или други системи с кръв или лимфа. Това означава, че са се появили метастази. Голямо разнообразие от фактори могат да причинят мозъчни тумори, от вродени до придобити.

Преобладават тумори от вторичен характер, повече от половината от които са със злокачествена етиология. Патологията е по-рядко срещана при деца..

Поради локализацията, всеки вид лезия значително влошава здравето на пациента, оказвайки натиск върху важни части на мозъка, което може да доведе не само до дисфункция на тялото, но и до смърт на човек. Изключително важно е за положителен резултат да се установи диагнозата възможно най-рано и да се избере правилната терапия..

Видове тумори

Има над сто вида тумори. Характерните прояви на мозъчните тумори могат да варират в зависимост от местоположението, размера, морфологията. Имената на сортовете церебрален рак са дадени от патологично дегенерирали клетки.

Доброкачествените лезии не засягат други органи, растат, като правило, бавно, подлежат на хирургично лечение. Те включват глиоми от степен 1, при които глиалните мозъчни клетки се прераждат..

Мозъчните тумори включват астроцитоми, които са съставени от астроцити. Тази патология се диагностицира в повече от половината от случаите, по-често сред мъжкото население, на средна възраст. Болестта атакува мозъчните полукълба, основата на мозъка, зрителния нерв, багажника, малкия мозък. Тази група включва също олигодендроглиоми. Те се образуват от олигодендроцитни клетки.

Тази лезия не е много често срещана, най-вече хората се разболяват в млада и средна възраст. Списъкът на епендимомите продължава. Те се образуват от епитела на стените на мозъчните вентрикули, които са отговорни за производството на цереброспинална течност. Представен е този клас формации:

  • силно диференцирани миксопапиларни епендимоми и субепендимоми, които не дават метастази, нарастващи постепенно;
  • умерено диференцирани епендимоми със среден темп на нарастване, без метастази;
  • анапластични епендимоми, които нарастват интензивно и дават метастази.

Редът е затворен от смесени глиоми. Те са съставени от клетки с различна морфология. Като правило сред тях има дегенерирани астроцити и олигодендроглиоцити..

Има и тумори на базата на дегенериралия епител на мозъчните мембрани. Различават се доброкачествени менингиоми от първа степен на злокачественост, нетипични - с видими променени клетки (втора степен), анапластични - с тенденция към метастази (трета).

Списъкът с новообразувания с акустична неврома продължава. Расте от нервните клетки на слуховия нерв. Ако са засегнати кръвоносните съдове на мозъка, говорим за хемангиобластом..

Аденомите на хипофизата са често срещани сред пациентите от женски пол. В началния период на формиране те могат да доведат до повишено производство на определени хормони..

Половината от неоплазмите от дисембриогенетичен характер са доброкачествени. Те се образуват в утробата поради неправилна диференциация на тъканите.

Злокачествените мозъчни тумори не винаги могат да бъдат оперирани, те се размножават бързо, покривайки зоните около тях, унищожавайки мозъчната тъкан. Има както първични, така и вторични лезии. Първичните обикновено са представени от мултиформени глиобластоми, астроцитоми, олигодендроглиоми, които са склонни да растат интензивно.

Когато се образуват злокачествени лимфоми, лимфните съдове вътре в черепа са засегнати. Има няколко етапа в развитието на туморния процес, всеки от които се характеризира със свой собствен набор от прояви:

  1. на първия - растежът на тумора е едва забележим, клетките все още са подобни на здравите, съседните области не са засегнати;
  2. на второто, темпът на растеж не се увеличава, но зоните около него започват да страдат;
  3. на третия - растежът се ускорява, районите наблизо се улавят от патологичния процес;
  4. четвъртият се характеризира с бърз растеж и унищожаване на съседни области.

Разнообразието от видове новообразувания и техните тежки последици, включително смърт, ни принуждават внимателно да анализираме причините за мозъчните тумори, за да намалим щетите от тези от тях, които можем да контролираме.

Причини за мозъчни новообразувания

Причините за мозъчен тумор не могат да бъдат намалени до една или две. Съществува комплекс от вредни фактори и обстоятелства.

В някои ситуации при деца и млади хора генетичната предразположеност играе роля, тя включва следните причини: генетични мутации, увреждане на хромозомите, увеличаване на броя на протоонкогените. Те активират онкогените, провокират нарушение на регулаторните функции, в резултат на което в мозъка се образува тумор.

Известни наследствени синдроми, които повишават риска от образуване на тумори: дифузна полипоза, базалноклетъчен невус, неврофиброматоза и други..

Факторите на растеж на мозъчните новообразувания при възрастни се считат за вредното въздействие на йонизиращото, електромагнитно излъчване, състоянието на околната среда. Имунодефицитът, операцията по трансплантация, от която клетките могат да започнат да се делят неконтролируемо, образувайки тумор, допринасят за дегенерацията.

По-често тази патология се появява при мъжката популация. Други вероятни причини за мозъчен тумор включват:

  • наранявания, черепно-мозъчна травма;
  • живот в близост до електропроводи;
  • влиянието на винилхлорида и други вредни вещества в химическата промишленост;
  • агресивно излагане на радиация;
  • вреда от арсен, пестициди, тежки метали, петролни продукти;
  • редовно използване на заместител на захар Е 951;
  • химиотерапевтично лечение на новообразувания от всякакъв вид и локализация.
  • продължително изчерпване на нервната система от стресови ситуации;
  • предучилищна възраст и периода от шестдесет и пет до седемдесет и девет години;
  • човешки папиломавируси 16 и 18, намален имунитет.

Знаейки основните причини за появата на тумор и след като сте открили поне няколко прояви на патология в себе си, трябва незабавно да се свържете с невролог за преглед.

Симптоми на мозъчни туморни заболявания

Често туморът, който се е появил в мозъка, не може да бъде проследен, докато не започне да засяга околната тъкан, поради което има оток, локален дефицит на кръвоснабдяване или не започне да отделя токсините си в кръвния поток. То може да бъде доброкачествено, което обаче не отменя тежките последици за различни функции на тялото..

Някои видове рак се откриват само при аутопсия. Сред симптомите на мозъчен рак всички нарушения, причинени от местоположението и влиянието на тумора върху близките мозъчни тъкани, се наричат ​​фокални. При притискане на малкия мозък се нарушава равновесието, тилната област - зрителната острота се влошава и т.н..

Могат да се открият и автономни прояви: редовна слабост, умора, повишено изпотяване. Възможни ендокринологични нарушения, психомоторни проблеми: увреждане на паметта и концентрацията.

Общите церебрални признаци на заболяването са подобни на симптомите на други патологии и се състоят в цефалгия, повръщане, световъртеж, конвулсивни припадъци. Основните симптоми на церебралния рак включват нощни и сутрешни пристъпи на пукнал, пулсиращ тип главоболие, утежнено от резки движения на главата, кашлица и напрежение на коремните мускули.

Болката отшумява след известно време, когато е в изправено положение. Болкоуспокояващите не го облекчават. С разрастването на тумора болката измъчва пациента непрекъснато. Също така, пациентът е болен, може да повръща. В същото време това няма нищо общо с яденето или отравянето..

Наблюдава се постепенно намаляване на когнитивните способности: паметта се влошава, анализът на информацията се дава все по-трудно, трудно е да се концентрира, съзнанието е объркано.

Понякога заболяването се проявява като конвулсивни контракции в мускулите на крайниците или в цялото тяло, припадък, а понякога пациентът не диша за миг.

Това е последвано от общи мозъчни заболявания: съзнанието е потиснато, мъчителната болка в главата не спира, настъпва припадък и дразни ярка светлина. Бързият растеж на образованието засяга функциите на определена част от мозъка.

Човек може да страда от частична или пълна парализа, слухови, обонятелни или зрителни халюцинации, речеви увреждания, глухота, слепота. Уменията за разпознаване, четене, реч и разбиране на текст и писане намаляват.

Все по-трудно е да се контролира посоката на погледа, има разлика в размера на зениците, лицето може да бъде изкривено. Емоционалната стабилност и интелигентност често страдат, вестибуларните функции са нарушени, възниква хормонален дисбаланс.

Клиничната картина наподобява състояние с инсулт, но проявите се развиват постепенно и преминават през определени етапи:

Клетките на неоплазмата не заразяват околните тъкани, което често усложнява диагнозата. Клетките се прераждат по-активно, засягат кръвоносните и лимфните съдове.Туморът се усеща при цефалалгия, припадък, загуба на телесно тегло, хипертермия. Дисбаланс, зрение, повръщане и повръщане на пациента.

Ракът нахлува във всички слоеве на мозъка, правейки тумора неработоспособен и унищожава други органи с метастази. Съзнанието е много объркано, възникват епилептични припадъци, пациентът халюцинира. Главата ме боли непоносимо, отнема всичките ми сили.

Не забравяйте сами да посетите невролога или да заведете близките си при него, ако забележите някой от описаните по-долу симптоми:

  • главата започна да боли при човек над 50 години, макар че преди това не го притесняваше;
  • дете под шест години страда от цефалалгия;
  • в същото време се появява главоболие, гадене, повръщане, което не носи облекчение;
  • сутрин има пристъпи на повръщане без цефалалгия;
  • поведенческите реакции са се променили значително;
  • умората се е увеличила значително;
  • се наблюдават фокални нарушения: загуба на чувствителност, нарушено движение, асиметрия на лицето.

Диагностика

Невропатологът определя къде, колко отдавна и кой тумор се е появил в мозъка. След преглед, оценка на състоянието на рефлексите и функциите, ще са необходими консултации на свързани специалисти. Възможно е да се диагностицира рак, да се определи неговият размер, местоположение, вид и степен с помощта на ЯМР. Ако MRI е противопоказан, се използва CT.

Размерът на лезията ще бъде показан от PET. Възможно е да се изследва състоянието на кръвоносните съдове благодарение на MR-ангиография. Последната дума обаче принадлежи на биопсията, за която се създава компютърен обемен модел на мозъка и патологичния фокус в него и едва след това се вкарва сонда за вземане на проба.

Изследването на проби от болна тъкан позволява най-подходящия избор на терапия. Ако вече са се появили метастази, системите и органите, засегнати от тях, се изучават допълнително.

Лечение

Като се вземат предвид възрастта на пациента, злокачествеността, етапът на развитие на мозъчния тумор и други фактори, се избира стратегия за лечение, включваща лекарства, облекчаващи симптомите, хирургическа намеса, химиотерапия..

Туморът се отстранява чрез микрохирургия, лазерен лъч, ултразвук, радиохирургия, криохирургия. Те правят тумора по-малък и се опитват да го отделят от нормалните зони преди хирургичния етап. За това се извършва лъчетерапия..

При лечение на тумор, в случай на излишна течност в черепната кухина, се извършва байпасна хирургия. Днес все повече хора се обръщат към нов консервативен метод на биологично лечение..

Усложнения и прогноза

Последиците и оцеляването на пациенти с рак са пряко повлияни от навременността на откриването и терапията на заболяването в началните етапи на заболяването..

С тумор в начален стадий повече от осемдесет процента от пациентите живеят повече от пет години след операцията. Ако заболяването се диагностицира на етапа на формиране на туморни метастази в други органи, шансовете за живот още пет години след отстраняването на тумора падат до четиридесет процента..

В някои случаи пациентите в периода на възстановяване страдат от неконтролирани припадъци, натрупване на течност в черепната кухина и депресия. Всички тези заболявания могат да се справят по допълнителни начини..

Симптоми и видове мозъчни тумори: лечение и прогноза

Една от най-сложните патологии по отношение на точния механизъм на появата и лечението, за който учените все още спорят, е мозъчен тумор. Симптомите му в ранните етапи на развитие са подобни на признаци на други заболявания на централната нервна система и вътрешните органи..

С течение на времето признаците стават по-специфични, позволяват диагностицирането на заболяването и често превръщат живота на пациента в ад.

Видове тумор

Изследователите са разработили доста голяма класификация на новообразувания, в зависимост от различни фактори..

Хистология

Хистологичните, структурните характеристики, особеностите на хода на заболяването позволяват да се разграничат две групи новообразувания: доброкачествени и злокачествени.

Доброкачествените тумори не са способни да се делят, растат бавно и не проникват в други тъкани. По структура те приличат на онези клетки, от които произхождат, частично запазват функциите си. Такива тумори могат да бъдат отстранени чрез операция, а рецидивите са изключително редки. Доброкачествените израстъци в мозъка обаче са много опасни. Те водят до изстискване на кръвоносни съдове, поява на оток, застой на венозна кръв, докато местоположението им не винаги дава възможност да се отстранят.

Злокачествените новообразувания се състоят от клетки, които се делят много бързо. Туморите растат бързо, образувайки цели огнища и прониквайки в съседните тъкани. Най-често злокачествените тумори нямат ясни граници. Те реагират зле на лечение, включително операция, и са склонни към рецидив..

Местоположение

Местоположението ни позволява да говорим за 3 вида тумори. Интрацеребралните се намират в самото вещество на мозъка. Екстрацеребралните се появяват в мембраната и нервните тъкани. Интравентрикуларно - в мозъчните вентрикули.

При диагностицирането и дефинирането на заболявания съгласно ICD-10 заболяванията също се разграничават в зависимост от точното местоположение на тумора, например в челните дялове, малкия мозък.

Етиология

Първичните новообразувания се появяват в резултат на промени в мозъка. Те засягат костите на черепа, сивото вещество, кръвоносните съдове. Сред първичните тумори се различават няколко подвида:

  1. Астроцитом. Мозъчните клетки - астроцитите - мутират. Туморът е вид глиом, често доброкачествен.
  2. Медулобластом. Това е друг вид глиом. Новообразуванията се появяват в задната черепна ямка, растат в резултат на мутация на ембрионални клетки. Този тумор представлява 20% от всички мозъчни лезии. Често се среща при деца на различна възраст, от бебета до юноши..
  3. Олигодендроглиом. Олигодендроцитите претърпяват промени.
  4. Смесени глиоми. Мутацията се среща както в астроцитите, така и в олигодендроцитите. Тази форма се среща при 50% от първичните тумори.
  5. Менингиоми. Черупковите клетки се променят. Най-често доброкачествени, но понякога и злокачествени.
  6. Лимфоми. Болестта протича в лимфните съдове на мозъка.
  7. Аденоми на хипофизата. Свързани с увреждане на хипофизната жлеза, се развиват главно при жени. В редки случаи може да бъде злокачествен.
  8. Епендимома. Клетките, участващи в синтеза на цереброспиналната течност, се променят.

Вторичните новообразувания се проявяват чрез метастази от други органи.

Причините

Точните причини, поради които се появява и развива мозъчният рак, не са установени. Идентифицирани са само факторите, които имат голяма вероятност да допринесат за появата му..

Според статистиката наследствеността играе важна роля. Ако в семейството е имало човек, който е бил ударен от рак, тогава вероятно в следващото поколение или в поколение ще се появи някой друг, който ще стане жертва на това заболяване..

Вторият важен и чест фактор е дълъг престой в радиационната зона. Работата с такива химически елементи като олово, живак, винилхлорид и продължителната употреба на лекарства има отрицателно въздействие. Мутацията на здравите клетки се причинява от тютюнопушенето, употребата на наркотици, алкохол и генетично модифицирани храни. Травматичното увреждане на мозъка често се превръща във фактор, причиняващ онкологията..

Според статистиката мозъчен тумор често се среща при хора над 65 години, мъже, деца в предучилищна или начална училищна възраст. Учудва тези, които прекарват дълго време с мобилен телефон, спят с него, използват устройство с ниско зареждане. Раковите клетки често се появяват след трансплантация на органи или използване на химиотерапия за отстраняване на тумори другаде в тялото.

Симптоми

Ранните признаци на мозъчен тумор често могат да бъдат объркани със симптоми на други състояния, като сътресение или инсулт. Понякога те се бъркат с признаци на заболявания на вътрешните органи. Характеристика, която показва онкологията, е, че тези ранни симптоми не изчезват и тяхната интензивност непрекъснато се увеличава. Едва на по-късните етапи се появяват специфични симптоми, указващи вероятната поява на рак на мозъка.

Мозъчен тумор: видове, първи симптоми и профилактика

Експертите на столичната медицинска клиника, лекар от най-висока категория, кандидат на медицинските науки Федор Шпаченко и биолог и психолог Марина Спиранда, разказаха за спецификата на това заболяване и как се лекуват мозъчните тумори..

Мая Милих, AiF.ru: Когато казваме „тумор“, винаги имаме предвид рак, тоест онкологично заболяване?

- Думата „тумор“ по-скоро означава определена патологична неоплазма, която представлява обрасла тъкан. Ако тази неоплазма расте бавно, притискайки околните тъкани, но не прониквайки, не метастазирайки в тях и нейните клетки са подобни на околните тъкани, туморът е доброкачествен. Той може да „живее“ в тялото, без да създава критична опасност за човешкия живот. Доброкачественият тумор може да бъде ефективно лекуван с операция. Но доброкачественият тумор може също да се изражда в злокачествен, т.е. такъв, който расте бързо и неконтролируемо.

Клетките на злокачествен тумор са разнообразни и те непрекъснато се делят, броят им се увеличава, те могат агресивно да метастазират - да растат в околните органи, да се разпространяват по кръвта и лимфните канали. Това е група от заболявания, когато тъканите се прераждат в злокачествен тумор, които се наричат ​​рак. Мозъчните тумори са вътречерепни новообразувания. Те, както и другите тумори, могат да бъдат доброкачествени и злокачествени, тоест ракови.

- По какво се различава мозъчният тумор от другите видове рак?

- Злокачествените мозъчни тумори са сходни по произход с други видове рак. Ако те се образуват от клетките на мозъка или околните тъкани - лигавицата на мозъка, околните кръвоносни съдове и нерви, това е първичният тумор. И ако туморът е локален, тогава има добри перспективи за хирургично лечение. Ако туморът първоначално се е образувал в други органи и след това е „покълнал“ в мозъчната тъкан или е бил доставен там през кръвообращението или лимфното легло, той е вторичен и се лекува по-трудно.

Като се има предвид, че мозъкът всъщност е нашият основен компютър, контролен център, който отговаря за нормалното функциониране на целия организъм, тогава всяко мозъчно заболяване може да доведе до нарушаване на много функции.

В допълнение, хирургичното лечение на мозъчни тумори е много по-трудно, тъй като туморът може да бъде разположен на труднодостъпно място и съществува риск от увреждане на здрави тъкани с нарушаване на жизнените функции. Лечението с определени химикали често е също невъзможно, тъй като мозъкът ни е защитен от основния кръвен поток чрез така наречената кръвно-мозъчна бариера. Всъщност това е филтриращ механизъм, който предпазва нервната ни система от токсини, микроорганизми или чужди вещества, които могат да „ходят“ през кръвоносната система.

- Какви видове мозъчни тумори са най-често срещани?

- Има много видове класификации на мозъчните тумори - по техния произход (първичен или метастатичен), по степен на злокачественост, по тяхната локализация, както и по тъканта, от която са образувани. Като цяло ракът на мозъка е доста рядко заболяване, но има много видове.

Сред доброкачествените вътречерепни лезии менингиомите са най-често срещани, като представляват повече от 25% от всички първични мозъчни тумори. По-рядко можете да намерите хемангиобластоми, които се образуват от стволови клетки или примитивни съдови клетки. Ако говорим за злокачествени новообразувания, най-често срещаният тип - до 60% от всички мозъчни тумори - глиоми, т.е. тумори от глии, спомагателни клетки на нервната система.

Най-редките видове са мозъчен сарком, образуван от съединителна тъкан.

Естезионевробластом - рядка и много агресивна формация от епитела на носната кухина, назофаринкса и една от костите на лицевата част на черепа.

Най-важното е отношението на пациента

- Как се лекуват мозъчните тумори?

- Сложността на лечението на мозъчен тумор може да се обясни с трудната достъпност на неговото положение. Както в други случаи с онкологични заболявания, от решаващо значение са степента на развитие на заболяването, наличието на метастази, общото състояние на пациента - наличието на други съпътстващи заболявания, възрастта на пациента.

Всеки онколог ще ви каже, че отношението на пациента е от голямо значение. Огромна жажда за живот, вяра в най-доброто, решително отношение за преодоляване на болестта, активна вътрешна борба за живот и за утрешния ден понякога отглеждат и най-безнадеждните пациенти.

Най-модерният, ефективен и минимално инвазивен метод за лечение на мозъчни тумори е радиохирургичният гама нож. Въпреки името, това не е нож в обичайния смисъл и отварянето на черепа не се изисква за операция. Гама ножът е устройство, което представлява специална каска, която се поставя върху главата на пациента след подготовка и има специални вградени радиоактивни излъчватели. Лъчите, идващи от излъчвателите, се събират в една точка, която е специално изчислена, като се вземе предвид локализацията на тумора. Точковото радио облъчване унищожава тумора дори на най-недостъпните места, а околните здрави тъкани получават минимално възможното облъчване.

Заедно с това се използват и отдавна известни методи като хирургично, лъчелечение и химиотерапия..

- Какви са статистическите данни за преживяемостта за този конкретен вид онкология?

- Всеки тумор, като човек, е индивидуален. Следователно програмата за лечение винаги се определя от лекаря въз основа на пълна диагноза. Оцеляването също е много различно и зависи от вида на тумора, етапа му при откриване и възрастта на пациента..

Например, петгодишната честота на преживяемост за епендимоми и олигодендроглиоми при пациенти на възраст между 20 и 45 години съответно до 80% и намалява до 69% и 45% при пациенти на възраст 55–65 години.

Различните възрастови групи са по-податливи на различни видове рак на мозъка. Има главно „детски и юношески“ видове тумори, има и такива, които са по-чести при хората след 40 години. Най-ниската честота на този вид рак се открива при хора на възраст 20–35 години..

Първи симптоми

- Възможно ли е да подозирате самостоятелно мозъчен тумор? Какви симптоми и видове заболявания определено трябва да предупреждават и да носят в кабинета на лекаря?

- Основният комплекс от симптоми се обяснява с повишаване на вътречерепното налягане поради компресия на мозъчната тъкан от неоплазмата. Това причинява силно пукащо главоболие, утежнено от кашлица, кихане, завъртане на главата. Също така в списъка на първите симптоми са световъртеж, понякога внезапно бликащо повръщане, епилептични припадъци, конвулсии, психични и перцептивни нарушения. Това могат да бъдат халюцинации, промени в усещането за вкус, мирис, цвят, понякога нарушена координация, натрапчиви движения - преглъщане, облизване на устни, дъвчене.

Увеличаването на интоксикацията може също да причини общо безразличие, апатия, слабост, летаргия, нарушения на вниманието и паметта. Симптомите силно зависят от местоположението на тумора..

Но силните главоболия, които не могат да бъдат облекчени от конвенционалните аналгетици, почти винаги присъстват като основен общ симптом..

Шанс за спасение

- Лечението на рак на мозъка е скъпо. Каква е ролята на държавата, средствата и набирането на средства от „целия свят“ в подпомагането на такива пациенти?

- Цената на лечението на рака е наистина много висока. И в Русия, както и в други страни, за съжаление няма достатъчно бюджетни средства, за да се плати лечението на всички пациенти с рак. Доколкото ни е известно, държавната квота сега е около 100 хиляди рубли. В някои случаи лечението на такива заболявания значително надвишава това количество..

Следователно помощта на недържавни фондации и частни дарители понякога остава единственият шанс за спасение..

Трябва да кажа, че цената на чуждестранното високотехнологично лечение на тумори понякога е сравнима или дори осезаемо по-ниска от тази в Москва. Следователно търсенето на най-доброто решение не трябва да се ограничава географски..

Ракът е многофакторно заболяване

- Възможно ли е да се каже, че някакви специфични фактори или лоши навици водят до рак на мозъка?

Има достатъчно случаи на това заболяване при тези, които са живели или работили в зони на радиация или агресивно химическо производство. Въздействието на канцерогени, тежки метали от въздуха и храната не може да бъде пренебрегнато. Също така, хроничният стрес, който се е превърнал в част от нашия живот, изяжда ресурса на нашите организми, разрушавайки защитните механизми и стартирайки ужасни заболявания..

- Какви методи за превенция съществуват и съществуват ли изобщо? Какви изследвания се правят в тази област?

- За съжаление, без да се разбере точния механизъм на развитие на болестта, е трудно да се препоръча превенция. Това, което е известно със сигурност е, че всяка болест е възможна, ако ресурсът е изчерпан. Всеки човешки орган има свой собствен ресурс и правила за своята работа, точно както всяко високотехнологично устройство.

Черният дроб ще боли след неправилна диета и излишен алкохол, мускулите - след прекомерно физическо натоварване, зъбите - след прекаляване със сладкиши. Всичко това е известно. Но какво знаем за мозъка?

Често не спим достатъчно, не му позволяваме да се възстанови, често си лягаме, продължавайки да решаваме много проблеми. И нашият мозък, като компютър с много отворени прозорци и изпълняващи се оперативни задачи, „замръзва“, неспособен да завърши работата си, за да започне да работи с пълна сила утре. Пием кафе и енергийни коктейли, за да стимулираме мозъка, а след това и хапчета за сън, за да заспим окончателно. Ние сме нервни и притеснени, караме се и отлагаме почивка за по-късно. Ние се лекуваме от всички болести, като приемаме лекарства по наша преценка, като се обръщаме към лекарите в последния момент.

Нищо не може да гарантира пълното ни здраве. Но това, което определено можем да направим, е да се отнасяме малко по-внимателно към себе си и тялото си, като наблюдаваме състоянието му поне веднъж годишно..

13 вида мозъчни тумори

Ракът на мозъка е рядък. В медицинската практика се използват много различни систематизации на това заболяване. При избора на техника за управление на тумора се използва класификация по вида на засегнатите клетки, тяхното местоположение в централната нервна система и степента на злокачественост.

Съдържание
  1. Глиоми на мозъчния ствол
  2. Астроцитни тумори на епифиза
  3. Пилоиден астроцитом
  4. Дифузен астроцитом
  5. Анапластичен астроцитом
  6. Глиобластом
  7. Олигодендроглиални тумори
  8. Смесени глиоми
  9. Епендимални тумори
  10. Медулобластом
  11. Паренхимни тумори на епифизната жлеза
  12. Менингеални тумори
  13. Тумори на зародишните клетки
  14. Експертен коментар

Раковите заболявания в мозъка причиняват редица трудности при тяхната диагностика и лечение. Засегнатите клетки, които показват анормален растеж, могат да бъдат доброкачествени (да не се разпространяват на други места или да заразяват близката тъкан) и ракови.

Туморите се подразделят на:

  • Първичен - разположен само в мозъка;
  • Вторичен - зоната на растеж не е ограничена и може да обхваща други органи.
По тази тема
    • Тумори

11 факти за микроаденом на хипофизата

  • Наталия Сергеевна Першина
  • 24 май 2018 г..

Медицинските имена на раковите заболявания обикновено идват от тъканите, които те засягат предимно.

Има 13 вида тумори.

Глиоми на мозъчния ствол

Глиомът се образува от елементите на невроглията. Тези клетки осигуряват хранене и функционирането на нервните центрове. Когато възникне този вид тумор, здравите неврони и пътища не само се лишават от хранителни вещества, но и се компресират.

Опасността от местоположението на такова злокачествено образувание се крие във факта, че той се намира в близост до центровете, отговорни за жизнените функции (дишане, сърдечен ритъм, налягане). Последиците от развитието на такъв рак се появяват много бързо..

Хирургичната намеса за тази диагноза е изключена. Лечението е ограничено до химиотерапия, радиоактивни лекарства и радиация. Средната продължителност на живота от момента, в който пациентът е научил за тумора, е 1-1,2 години. Времето зависи от скоростта на растеж и реакцията на организма към терапията.

Астроцитни тумори на епифиза

Този вид тумор е локализиран в епифизната жлеза или близо до нея. Това е сегментът на мозъка, отговорен за производството на мелатонин. Благодарение на него човешкото тяло е в състояние да разпознае времето на деня..

Има няколко разновидности:

  • Епифизните астроцитни тумори са астроцитоми, разположени в епифизната жлеза. Такива образувания са различни по злокачественост..
  • Астроцитни тумори, които се образуват от астроцити, които се намират в по-голямата част от мозъка, както и в гръбначния мозък.

Първият тип рак е по-често при деца, отколкото при възрастни.

Пилоиден астроцитом

Астроцитомът е образувание, свързано с глиоми. Външно е трудно да се разграничи от медулата: подобна плътност, бледорозов цвят.

Първият стадий на това заболяване се нарича полицитичен или пилоиден астроцитом на мозъка. Счита се за доброкачествено. Развива се бавно. Засегнатата област има ясно определени граници.

Това заболяване е по-често при деца, отколкото при възрастни. Този подтип се формира главно в малкия мозък, по-рядко в гръбначния мозък.

Астроцитомът се елиминира хирургично, без да навреди на здравето.

Дифузен астроцитом

Дифузният астроцитом има друго име - фибриларен. Наградена е с 2-ра степен на злокачествено заболяване. Тази ракова лезия расте дълго време, без да причинява сериозни неврологични разстройства. Проявява се при хора, принадлежащи към възрастовата група 20-30 години.

Повечето от случаите (50-80%) са злокачествени (клетките придобиват признаци на злокачествено заболяване поради нарушено делене и диференциация) в анапластична форма.

Схемата за лечение на дифузни астроцитоми се състои от набор от мерки. Включва хирургия, лъчетерапия и химиотерапия. Освен това оперативният метод е насочен към максимално елиминиране на засегнатите тъкани, без да нарушава здравите зони на мозъка..

Анапластичен астроцитом

Анапластичният астроцитом е тумор, който започва своето развитие дълбоко в мозъка. Засяга зрителните хълмове, четворката, средната линия на малкия мозък. Наградена е със степен 3 на злокачествено заболяване. Развива се бързо. Неврологичните симптоми се появяват много по-рано от самата диагноза.

Засегнатите от това заболяване тъкани стават отпуснати с огнища на кръвоизлив.

Хората на възраст 40-50 години са предразположени към този вид тумор. Колкото по-млад е пациентът и по-малко неврологичен дефицит, толкова по-благоприятна е прогнозата на заболяването. Хората над 60 години не понасят сложна терапия и често трябва да прекъснат курса на лечение.

Глиобластом

Глиобластомът е раков тумор в черепа. Това е един от най-злокачествените видове (степен 4). Образувано от астроцити. Тези звездни клетки се размножават бързо. Появата на глиобластом провокира тяхното неконтролирано развитие (ускорен растеж и размножаване).

По тази тема
    • Тумори

Всичко, което трябва да знаете за операцията за отстраняване на мозъчен тумор

  • Екатерина Николаевна Кислицина
  • 26 март 2018 г..

Рисковата група включва деца и хора в трудоспособна възраст. Продължителността на живота при такова заболяване много рядко надвишава 5 години, дори при преминаване на всички необходими медицински процедури. Това се дължи на следните фактори:

  1. В 80% от случаите рецидиви се наблюдават при пациенти в следоперативния период.
  2. Бързият темп на растеж на новообразуването води до изстискване на близките тъкани, мозъчен оток и отказ на жизнените функции.
  3. Поради развитието на неврологични дефекти, човек става неспособен да се грижи сам за себе си. Пациентът не може без външна помощ.

Като се имат предвид всички тези състояния на хода на заболяването, става ясно, че по-нататъшна прогноза е възможна само неблагоприятна.

Олигодендроглиални тумори

Олигодендроглиални тумори се образуват в мозъчните клетки, отговорни за храненето на нервната система. Такъв рак е локализиран в подкорковите възли, челните и темпоралните дялове..

Външно такова образувание е фокус на еднородна сиво-бяла тъкан, съдържаща малка киста.

Според степента на злокачественост този вид тумор е разделен на подвидове:

  1. Олигодендроглиом. Наградена е с 2-ра степен. Такова образование расте бавно. Засегнатите клетки не се различават от здравите. Рисковата група се състои от хора на възраст 40-60 години.
  2. Анапластичен олигодендроглиом. Класифициран е от СЗО под степен 3. Развива се бързо. Състои се от клетки, външно за разлика от нормалните.

Жените на възраст 30-40 години са по-податливи на такъв рак..

Смесени глиоми

Този вид рак се характеризира със свойствата на няколко вида глиоми едновременно. Смесеният тип се развива, като правило, в тъканта на мозъчните полукълба, близо до нервните влакна. Образува се от глиални клетки, които са отговорни за правилното функциониране на невроните. Понякога смесените глиоми засягат и други мозъчни сегменти..

Степента на злокачественост на такъв необичаен тумор се определя от по-агресивния тип, който е част от раковата формация. Методът на лечение се избира по същия критерий. Най-често те прибягват до операция, последвана от терапия.

Епендимални тумори

Епендималните тумори започват в тънката мембрана, която покрива мозъка и гръбначния мозък. Тази тъкан на лигавицата произвежда и съдържа цереброспинална течност.

Мозъчни тумори. Класификация

Мозъчните тумори се класифицират по клетъчен тип, стадий и местоположение. От всички заболявания, засягащи централната нервна система, ГМ ракът представлява 2%. Тялото на тумора се формира от клетки с мутирала ДНК. Те започват да се размножават с висока скорост, стартират метастази в съседни тъкани и органи, разпространявайки се чрез кръвта. Мутиралите клетки могат да влязат в ГМ с притока на кръв от други органи или да се образуват независимо във всяка област на мозъка. Тези клетки се наричат ​​"карциноми" и образуват мозъчен тумор, чиято класификация ще бъде представена по-долу..

Класификация

Всички видове мозъчни тумори са разделени на:

  • Първичен;
  • втори.

Първичните новообразувания се образуват от клетки на нервната тъкан на ГМ. Вторичните новообразувания са метастази, пуснати от други органи и системи. При вторични образувания карциномите навлизат в ГМ с приток на кръв. Само първичните сортове са от основно значение, следователно по-долу е разгледана само тяхната класификация..

Началното образование може да бъде доброкачествено или злокачествено. Доброкачествената неоплазма се състои от клетки, които не се различават по структура от здравите. Тялото на тумора расте много бавно, не пропуска дъщерни карциноми в съседните тъкани. В зависимост от местоположението обаче може да причини значителна вреда на здравето, да причини слепота, халюцинации и др..

При злокачествен мозъчен тумор клетките са морфологично променени, напълно губят своята уникалност, функционалност, произволно се делят, растат в съседни тъкани. Злокачествените формирования преминават през няколко етапа..

  1. Карциномите не се променят външно, размножават се бавно, много рядко се разпространяват в съседни тъкани;
  2. скоростта на синтез остава непроменена, но клетките вече започват да проникват в други органи;
  3. мутиралите клетки се различават значително по морфология, бързо се синтезират, растат;
  4. появата на клетки не ви позволява да определите към кои видове принадлежат, те се разделят на случаен принцип, бързо запълвайки цялото пространство около тях. Този процес води до нарушаване на функционалността на всички органи, системи, до пълно спиране.

Класификация по локализация

Туморите на мозъка и гръбначния мозък могат да се развият на всяка възраст. Понякога те са вродени. Отличителна черта на мозъчната структура е нейното разположение в ограничено пространство, поради което растежът на всяка хистология ще носи потенциална опасност за човешкия живот.

Новообразуванията, растящи вътре в черепа, са разделени по местоположение:

  • Интрацеребрални: супратенториални и субтентроиални;
  • екстрацеребрална;
  • междинна група (ембрионална, тератома).

Локализацията на мозъчните тумори е определящ фактор при лечението. Хирургичната наличност зависи от този критерий. Днес преобладаващият вид лечение е хирургическа интервенция с пълно отстраняване на новообразуването, понякога дори заедно с мястото на ГМ..

Интрацеребралните новообразувания се състоят от сива, бяла медула. Супертериалните тумори включват тумори на темпоралните, челните, теменните лобове. Субтротроиалните се образуват от стволовите структури на ГМ, малкия мозък и др. Екстрацеребралните образувания се състоят от клетки, които образуват мембраните (твърди, меки, съдови), също неврони, костна тъкан на черепа.

Вътремозъчните мозъчни тумори представляват около 1,4% от общия идентифициран брой злокачествени тумори. Честотата на туморите на мозъчните полукълба се наблюдава при 3,7% от хората от 100 000 население. Патологията се наблюдава не само при хора в зряла възраст, но и сред млади хора, деца.

Класификация по хистологичен тип

По хистологичен тип OGM се разделя на:

  • Глиал;
  • не глиален.

Глиом или невроектодермален тумор е една от най-честите първични лезии. Невроектодермалният тумор се различава по степен на злокачественост, хистология, продължителност на проявата, способност за нахлуване. Неглиалните сортове включват екстрацеребрални кисти.

Глиоми

Глиомът започва да расте от глиални клетки, които осигуряват подкрепа за нервните клетки в ГМ. Астроцитомът е една от най-честите прояви на глиома. Астроцитомът е тумор на мозъчния ствол, гръбначния мозък или центъра на ГМ. Астроцитомите се класифицират с микроскоп според формата и външния им вид. Клетките са ясно структурирани. Неинвазивен мозъчен стволов тумор не се образува вътре в тъканта, но около него се разделя на:

  • Полицитичен, включително мозъчен тумор;
  • гигантска клетка супепендимална.

Проникващ астроцитом етап 1 - 2. В по-голямата си част инвазивните астроцитоми са подобни на нормалните клетки, нискостепенни кисти. Прогресията е бавна. Основният метод на лечение е пълното отстраняване на новообразувания. При висока злокачественост може да се появи рецидив.

Анапластичните астроцитоми (рак 3 стадий) се характеризират с бърз клетъчен синтез. Под микроскопа ясно се вижда разликата между анормалните клетки и нормалните клетки. Най-агресивната форма на глиоми е мултиформен глиобластом. Този вид е най-опасен. Карциномите бързо се разпространяват в близките тъкани. Мозъчен стволов тумор се проявява чрез комплекс от редуващи се синдроми. Мозъчен стволов тумор възниква в един или повече нерви, което причинява нарушена координация на движенията, спазми на крайниците. За съжаление, мозъчният стволов тумор често може да бъде идентифициран само посмъртно поради неясна симптоматична картина, бързото разпространение на злокачествените клетки в други органи.

Епендимомът се формира от епендимални клетки на вентрикулите на ГМ, гръбначния канал. Повечето от тях са доброкачествени, растат бавно. Тумор на третата камера на мозъка се проявява чрез нарушение на хормоналния фон. Тумор на четвъртата камера на мозъка се декларира като синдром на Bruns. Обикновено се наблюдават церебрални симптоми, вътречерепна хипертония.

Олигодендроглиомът се образува от клетки, които изграждат защитната мембрана на невроните. Епителиалните мозъчни тумори се формират от епителиална епителиална тъкан.

Новообразувания в продълговатия участък

Тумор на продълговатия мозък се проявява със загуба на слуха, пареза на лицевите мускули, световъртеж, парализа на мускулите на устната кухина. Най-често срещаната форма е мудулобластом, който се образува в нервните клетки. Развитието на болестта започва в долната част на ГМ, на кръстопътя с гръбначния мозък. Може да се разпространи в гръбначния стълб.

Появата на образование в страничните части на продълговатия мозък води до загуба на слуха. Кистите на продълговатия участък, разположени в дисталните участъци, се проявяват като дистрофия на глософарингеалните, блуждаещите, хипоглосалните нерви. Преходът на образованието към мозъчния ствол и след това към гръбначния регион се характеризира с появата на булбоспинален синдром.

Прогнозите за вътрешностеблени новообразувания винаги ще бъдат неблагоприятни. Те се класифицират като неоперабилни сортове..

Неглиални новообразувания

Неглиалните израстъци включват:

  • Новообразувания в хипофизната жлеза - краниофарингиом;
  • новообразувания на зародишни клетки;
  • тумор на епифизната жлеза на мозъка;
  • новообразувания в зародишните клетки;
  • менингиоми (тумор на мозъчната кора, челен лоб, образуване на твърди тъкани на черепа).

Кистата на хипофизата често е доброкачествена. Въпреки това, близостта на краниофарингиома до хипоталамуса увеличава риска от промени във функционалността на организма. Може да се развие при деца и възрастни.

Зародишните структури се образуват в зародишните клетки, секретирани от половите жлези. Герминогенните патологични клетки се подразделят на: семиноми, тератоми, ембриони.

Менингиоми

Менингиомът е най-често срещаният тип интракраниална неоплазма, която се образува от твърдите мембрани, обграждащи гръбначния мозък, HM.Тези тумори се развиват от клетки в менингите, защитен слой от тъкани, заобикалящи мозъка и гръбначния мозък. Повечето от тях са доброкачествени и бавно растящи. Някои обаче са злокачествени и агресивни. Хирургията обикновено е първото лечение за менингиоми, които растат и причиняват симптоми. Това включва тумор на мозъчната кора, тумор на фронталния лоб. Повечето менингиоми имат доброкачествена хистология, но могат значително да намалят качеството на живот на пациента. Рядко се установяват случаи на злокачествени менингиоми. Много е трудно да се предскаже хода на заболяването поради бързото развитие на тумори. Менингиомът на туберкула на sella turcica е доброкачествен израстък, който се появява в областта на предния синусов синус по отношение на sella turcica. Растежът в областта на sella turcica е добре отграничен от меките тъкани в началните етапи на развитие. Туморното тяло на турското седло запълва празнината между зрителните нерви, като постепенно ги измества нагоре. Турският седловиден менингиом се наблюдава най-често при хора на средна възраст и по-възрастни.

В някои случаи с рак на sella turcica се открива намаляване на зрителната острота в едното око, което сигнализира за началния етап на атрофия на зрителния нерв. тумор на хиазмално-селарната област се характеризира с подобна симптоматична картина с новообразувания в туберкула на турското седло. Това е изключително рядко. Когато кистата достигне солиден размер, всички засегнати области са засегнати.

Медулобластом

Медулобластомът е вид мозъчен тумор, който започва в малкия мозък, който контролира баланса и други сложни двигателни и когнитивни функции. Въпреки че медулобластомът често расте бързо и може да се разпространи в други части на тялото, той
Обикновено се повлиява добре от лечението. Медулобластомът е най-често срещаният злокачествен мозъчен тумор при деца, като всяка година в САЩ се диагностицират около 500 деца. При възрастни медулобластомът е рядък тумор, с около 200 диагнози всяка година.

В тази работа ние показваме, че DAOY клетките, широко използван модел на метастатичен медулобластом (MBL), са силно чувствителни към сулфорафан, естествен изотиоцианат от зеленчуци Brassica. Сулфорафанът предизвиква смърт на DAOY клетки чрез апоптоза, която се определя чрез фрагментация на ДНК и кондензация на хроматин. (14670615)

Новообразувания на епифизата

Епифизата е разположена дълбоко в мозъка и произвежда хормона мелатонин, който регулира съня. Епифизните тумори могат да бъдат доброкачествени или злокачествени. Епифизните тумори включват пинеоцитом и пинеобластом.

Аденом на хипофизата

Аденомът на хипофизата е разделен на секретиращ, несекретиращ, смесен. Хипофизната жлеза е отговорна за производството на хормони от органите. Увреждането му заплашва с хормонални смущения, нарушения в работата на половите органи и др..

В общата симптоматична картина има промяна в зрителните полета, турско седло, специфични промени в работата на ендокринната система. Израствайки, невромът навлиза в черепа, започват да се появяват симптоми, свързани с неврологията, причинени от изместването, компресията на церебралните секции, цереброспиналната течност пътища.

Развитието на аденом в юношеството заплашва със забавяне на растежа, хипофизна нанизъм. В детството аденомът на хипофизната жлеза води до забавяне на растежа на вътрешните органи. Те обикновено са много по-малко от нормалното. Несекретиращите се форми на аденомите се характеризират с адипозогенитален синдром.

Първата проява на заболяването е намаляване на сексуалното влечение или пълното му отсъствие, липсата на менструация. Соматотропният аденом на хипофизата може да причини гигантизъм при юноши, акромегалия при възрастни.

Класификация на Смирнов

ГМ ракът се класифицира въз основа на степента на съзряване на образуванията:

  • Зрели - епиндеми;
  • незрели - ганглиобластоми;
  • незрели - медулобластоми.

По морфология Смирнов се отличава с:

  • Глиални новообразувания;
  • образувани от стените и съдовете;
  • локализиран в областта на оптичния хиазъм;
  • включително 2 вида клетъчни тела - смесени;
  • липоми, хондроми;
  • засягащи няколко области (органи) наведнъж;
  • метастази;
  • разположени в черепната кухина.

Тактиките за лечение се избират въз основа на необятността на местоположението на туморното тяло, неговото разнообразие.

Признаци на заболяването

Признаците на ГМ рак се класифицират като церебрални и неврологични. Общата церебрална симптоматична картина обикновено се наблюдава във всички случаи. Първият признак е повишаване на вътречерепното налягане, причиняващо главоболие. В зависимост от локализацията на миалгията могат да се направят първоначални заключения относно местоположението на туморното тяло..

Болката в началните етапи се появява само сутрин или по време на промяна в позицията в съня. С течение на времето те се засилват, продължават непрекъснато дълго време. Вътречерепното налягане провокира повръщане, което не носи облекчение. Повръщането може да е симптом на неоплазия на продълговатия мозък, малкия мозък и четвърта камера. Симптомът се появява в резултат на дразнене на центъра за повръщане с растежа на патологични структури на горните области.

Световъртежът е често срещан симптом на рак на челния, темпоралния лоб. Повишеното налягане провокира компресия на ретиналните вени. Дразненето на нервната тъкан се проявява с конвулсии, психични разстройства.

Неврологичните симптоми са пряко свързани с локализацията на патологичната структура. В резултат на притискане на париеталния лоб чувствителността намалява, нарушава се координацията. При наличие на туморно тяло на темпоралния лоб се наблюдават дисфункция на слуховия апарат, халюцинации, конвулсии. Нарушение на зрителната острота, пълната му загуба сигнализира за наличие на растеж в задната част на главата.

Ракът на дясното полукълбо се характеризира с намаляване на либидото, поява на халюцинации, емоционални разстройства, рязко намаляване на работоспособността, увреждане на паметта, парализа на лявата половина на тялото.

заключения

Днес сериозен проблем е диагностицирането на ГМ рак в ранните етапи. Въпреки факта, че ГМ ракът не се появява толкова често, колкото други видове рак, животът на повечето пациенти не може да бъде спасен. Учените са създали различни класификации, корелирани със симптомите, тежестта, интензивността на развитието, за да могат бързо да диагностицират, а не да се колебаят с лечението..